cck8檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗cck8檢測試劑盒抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的試劑盒與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗cck8檢測試劑盒抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗cck8檢測試劑盒抗體與結合在包被抗體上的試劑盒結合、生物素與親和素特異性結合而形成免疫復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，cck8檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中試劑盒的濃度。

　　cck8檢測試劑盒檢測前準備工作：

　　1.請?zhí)崆?0分鐘從冰箱中取出試劑盒，平衡至室溫。

　　2.將濃縮洗滌液用雙蒸水稀釋(1：25)。未用完的放回4℃。從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結晶，屬于正常現(xiàn)象，可用40℃水浴微加熱使結晶溶解后再配制洗滌液（加熱溫度不要超過50℃，使用時洗滌液應為室溫）。當日使用。

　　3.標準品：于10000×g離心1分鐘，加入標準品&樣品稀釋液1.0mL至凍干標準品中，旋緊管蓋，靜置10分鐘，上下顛倒數(shù)次，待其充分溶解后，用移液器將其輕輕混勻（濃度為1000pg/mL）。然后根據需要進行倍比稀釋（注：不要直接在反應孔中進行倍比稀釋）。建議配制成以下濃度：按照稀釋方法圖例標準品&樣品稀釋液直接作為空白孔0ng/mL。如配制5ng/mL標準品：取0.5mL10ng/mL的上述標準品加入含有0.5mL標準品&樣品稀釋液的EP管中，混勻即可，其余濃度依此類推。

　　4.生物素化抗體工作液：實驗前計算當次實驗所需用量（以100μL/孔計），實際配制時應多配制100-200μL。使用前15分鐘，以生物素化抗體稀釋液稀釋濃縮生物素化抗體(1：100)成工作濃度。當日使用。

　　5.酶結合物工作液：實驗前計算當次實驗所需用量（以100μL/孔計），實際配制時應多配制100-200μL。cck8檢測試劑盒使用前15分鐘，以酶結合物稀釋液稀釋濃縮HRP酶結合物(1：100)成工作濃度。